2-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 1094263-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenyl)thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1094263-32-7
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD11179454
• 分子量: 274.127
• InChiKey: DWDLMDDOUHTLON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-cyano-N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用片段和HTS方法论鉴定和优化新型小型c-Abl激酶激活剂。

  摘要：

  Abelson激酶（c-Abl）是一种普遍表达的非受体酪氨酸激酶，在细胞分化和存活中起关键作用。据推测，通过N-末端自抑制“肉豆蔻酰闩锁”的移位，瞬时激活c-Abl激酶可能导致造血干细胞分化增加。这将增加循环中性粒细胞的数量，因此是化疗诱发的中性粒细胞减少症的有效治疗方法。本文介绍了噻唑系列新型小分子c-Abl激活剂的发现和优化，该试剂最初通过高通量筛选得以鉴定。随后，利用片段筛选筛选方法开发的二氢吡唑类似物的改善的理化特性，进行了脚手架跳，并提供了有效的，可溶的，具有细胞活性的c-Abl活化剂，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01872
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

  公开号：

  WO2020257487A1

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2019133770A3

  公开（公告）日：2019-08-15