9,10-dihydro-7-methyl-8H-benzopyrrolo<1,2-a>indole | 83927-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dihydro-7-methyl-8H-benzopyrrolo<1,2-a>indole
• 英文别名: 11-methyl-16-azatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(10),2,4,6,8,11-hexaene
• CAS: 83927-40-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: LJZANMGYQNKEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-carboxy-7a,8,9,10-tetrahydro-7H-benzopyrrolo<1,2-a>indole-7-acetic acid dimethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 40.0h， 以36%的产率得到9,10-dihydro-7-methyl-8H-benzopyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  吡咯嗪的化学；与溴化氰和三氟乙酸酐反应

  摘要：

  吡咯嗪3与溴化氰在四氢呋喃/水混合物中的相互作用提供了烯胺双键，形成了5，可被硅胶芳构化为6。的反应6与溴化氰在相同的溶剂混合物产生了二氢吲哚8a中其结构以化学方式通过转化产物的成醛证明8D。关于酯基的空间位阻，讨论了不同的反应途径。用三氟乙酸酐处理6得到三氟乙酰化的化合物11。空间位的去除阻的酯基在6与乙酸在200°C的喹啉溶液中同时脱羧，得到吡咯并[1,2- a ]吲哚13。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80259-7

文献信息

• VERBOOM, W.;VISSER, G. W.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 12, 1831-1835
  作者：VERBOOM, W.、VISSER, G. W.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——