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(E)-2-[2-((E)-2-Carboxy-3-phenyl-allyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl]-3-phenyl-acrylic acid | 928152-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-[2-((E)-2-Carboxy-3-phenyl-allyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl]-3-phenyl-acrylic acid
英文别名
——
(E)-2-[2-((E)-2-Carboxy-3-phenyl-allyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl]-3-phenyl-acrylic acid化学式
CAS
928152-66-3
化学式
C30H26O5
mdl
——
分子量
466.533
InChiKey
FBISNAKSIKLCBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.92
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    91.67
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-[2-((E)-2-Carboxy-3-phenyl-allyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl]-3-phenyl-acrylic acid三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以68%的产率得到12,17-di[(E)-benzylidene]-14,15-dioxatetracyclo[8.4.4.01,10.02,7]octadeca-2,4,6-triene-13,16-dione
    参考文献:
    名称:
    使用Baylis-Hillman加合物的乙酸酯新型轻松合成官能化的[4.4.3]和[4.4.4]丙酸双内酯。
    摘要:
    [反应-请参见文本] 11,16-二[(E)-亚芳基] -13,14-二氧杂环戊酸酯-[7.4.4.0。(1,9)0(2,7)] heptadeca的简便合成-2,4,6-三烯-12,15-二酮和12,17-二[(E)-亚苄基] -14,15-二氧杂酸酯环[8.4.4.0。(1,10)0(2,7)] octadeca-2,4,6-triene-13,16-dione,即2,10-dioxa [4.4.3] propellane-3,9-diones和2,10-dioxa [4.4.4] propellane-3,已经描述了使用Baylis-Hillman加合物的乙酸盐的9-二酮。
    DOI:
    10.1021/ol016469w
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用Baylis-Hillman加合物的乙酸酯新型轻松合成官能化的[4.4.3]和[4.4.4]丙酸双内酯。
    摘要:
    [反应-请参见文本] 11,16-二[(E)-亚芳基] -13,14-二氧杂环戊酸酯-[7.4.4.0。(1,9)0(2,7)] heptadeca的简便合成-2,4,6-三烯-12,15-二酮和12,17-二[(E)-亚苄基] -14,15-二氧杂酸酯环[8.4.4.0。(1,10)0(2,7)] octadeca-2,4,6-triene-13,16-dione,即2,10-dioxa [4.4.3] propellane-3,9-diones和2,10-dioxa [4.4.4] propellane-3,已经描述了使用Baylis-Hillman加合物的乙酸盐的9-二酮。
    DOI:
    10.1021/ol016469w
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