1-Methyltetrazole-5-thiol sodium salt | 51138-06-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyltetrazole-5-thiol sodium salt
• CAS: 51138-06-8
• 化学式: C2H4N4NaS
• 分子量: 139.14
• InChiKey: KPTNUCBVMWICQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-93°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyltetrazole-5-thiol sodium salt 、 溴氯甲烷 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 5-chloromethylthio-1-methyltetrazole as colorless crystals (1.73 g)的产率得到5-[(chloromethyl)thio]-1-methyl-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Thioalkylthio cephalosporin derivatives

  摘要：

  化合物I的结构式为：##STR1## 其中Acyl为C.sub.1-C.sub.12酰基；Het为可选的含有一个或多个杂原子的单环杂芳基团；R.sup.1为单键或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2为直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基；X为硫原子或亚砜基团；Y为氢原子或甲氧基，或其药学上可接受的盐或氨基、羧基和/或羟基保护衍生物，以及含有该化合物的制剂和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US05214037A1

文献信息

• Ep4 receptor agonist, compositions and methods thereof
  申请人：——

  公开号：US20040204590A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  本发明涉及到前列腺素E2受体的EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高有关的疾病中的使用或制剂。本发明还涉及使用本发明中化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。
• Method for producing 7-aminocephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04446318A1

  公开（公告）日：1984-05-01

  An improvement, in per se known method for producing 7-aminocephem compound being important intermediate for producing antimicrobial substances, represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a methoxy group and R.sup.2 is a residue of a thiol compound, or a salt or ester thereof, by reacting a compound of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 is as defined above and R is a carboxylic acid acyl group, or a salt or ester thereof, with a thiol compound or a salt thereof, is characterized in that the reaction is conducted in an organic solvent in the presence of a dihalophosphoric acid to give the compound [II] in high yield and high purity.

  一种改进的方法，用于制备7-氨基头孢烯化合物，该化合物是生产抗微生物物质的重要中间体，其化学式表示为：##STR1##其中，R.sup.1是氢原子或甲氧基，R.sup.2是硫醇化合物的残基，或其盐或酯，通过将化合物的反应式：##STR2##其中，R.sup.1如上所定义，R是羧酸酰基，或其盐或酯，与硫醇化合物或其盐反应，在有机溶剂中存在二卤代磷酸，以高产率和高纯度得到化合物[II]。
• Substituted pyrroles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05057614A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and Y have the signficance given in the description, are useful in the control or prevention of inflammatory, immunological, bronchopulmonary or cardiovascular disorders.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X和Y的意义如说明中所述，可用于控制或预防炎症、免疫、支气管肺部或心血管疾病。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05700806A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Novel compounds of Formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c): ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  本发明公开了公式（7.0a）、（7.0b）或（7.0c）的新化合物：##STR1##。同时还公开了一种抑制Ras功能并因此抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统中注射公式（7.0a）、（7.0b）或（7.0c）的化合物。特别地，该方法抑制哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US06242458B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of the formulas 5.1 and 5.2 are disclosed.

  本发明公开了一种抑制Ras功能并因此抑制细胞异常生长的方法。该方法包括将公式1.0的化合物注入生物系统中。特别是，该方法抑制哺乳动物（例如人类）中细胞的异常生长。还公开了公式5.1和5.2的新化合物。