[Ir(CCPh)2(η1-(E)-CH=CPhCH=C=CPh2)(PiPr3)2] | 255870-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: [Ir(CCPh)2(η1-(E)-CH=CPhCH=C=CPh2)(PiPr3)2]
• CAS: 255870-41-8
• 化学式: C₅₇H₆₉IrP₂
• 分子量: 1008.34
• InChiKey: CFJYZXGALYKEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.42
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[IrCl(=C=C=CPh2)(PiPr3)2] 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 [Ir(CCPh)2(η1-(E)-CH=CPhCH=C=CPh2)(PiPr3)2]
  参考文献：
  名称：

  方形平面亚烯基铱配合物的取代和迁移插入反应†

  摘要：

  一般组成的一系列（亚烯基）铱（I）配合物反式-[IrX { C C C（Ph）R}（P i Pr 3）2 ] [X = Br（5），I（6），NCO（7，8），NCS（9，10），OH（11，12），N 3（13，14）的方法，由相应的氯的衍生物制备的反式- [的IrCl { ç ç C（PH）R}（P我Pr 3）2 ]（3，4）通过盐复分解。X射线晶体结构分析结果为4（R = Ph）证实了Ir-CC链的排列几乎是线性的。叠氮基化合物13（R = Ph）和14（R = t Bu）通过将亚烯基配体迁移插入Ir-N 3键与CO反应。R = t Bu（16）的反式-[Ir {C≡C-CR（Ph）N 3 }（CO）（P i Pr 3）2 ]产物是热稳定的，而R = Ph（15）在苯中缓慢重排为金属化的丙烯腈衍生物通过消除N 2反式[[Ir {C（CN）CPh 2 }（CO）（P i Pr 3）2

  DOI：

  10.1021/om010353m

文献信息

• An Unprecedented Type of Insertion of an Alkyne into a Metal−Carbon Bond
  作者：Kerstin Ilg、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om990851j

  日期：1999.12.1

  Treatment of the (allenylidene)iridium complex trans-[IrCl(CCCPh2)(PiPr3)2] (1) with KOH leads to trans-[Ir(OH)(CCCPh2)(PiPr3)2] (2), which reacts with Brønsted acids such as HF and phenol to give trans-[IrF(CCCPh2)(PiPr3)2] (3) and trans-[Ir(OPh)(CCCPh2)(PiPr3)2] (4). Moreover, an unusual reaction of 2 with excess alkynes RC⋮CH (R = Ph, CO2Me) takes place to afford trans-[Ir(C⋮CR)2(E)-CHCRCHCCPh2}(PiPr3)2]

  用KOH处理（亚烯基）铱络合物反式-[IrCl（C C CPh 2）（PiPr 3）2 ]（1）会导致反式-[Ir（OH）（C C CPh 2）（PiPr 3）2 ] （2），其与布朗斯台德酸，例如HF和苯酚反应，生成反式-[IrF（C C CPh 2）（PiPr 3）2 ]（3）和反式-[Ir（OPh）（C C CPh 2）（P i Pr 3）2 ]（4）。此外，发生2与过量炔烃RC⋮CH（R = Ph，CO 2 Me）的不寻常反应，得到反式-[Ir（C⋮CR）2 （E）-CH CRCH C CPh 2 }（P i PR 3）2 ]（5，6）。通过X射线结构分析表征化合物3和5。