N,N-bis(methyl 2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranoside-5-yl)amine | 1430418-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-bis(methyl 2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranoside-5-yl)amine
• CAS: 1430418-26-0
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₁₂
• 分子量: 477.466
• InChiKey: LUFAXAKAWPXICZ-JWYIDPQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  154.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(methyl 2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranoside-5-yl)amine 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-bis(methyl 5-deoxy-β-D-ribofuranoside-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于一锅串联Staudinger / aza-Wittig /还原反应和生物学评估，可方便地合成N-连接的二糖衍生物。

  摘要：

  基于一叠串Staudinger / aza-Wittig /从叠氮基糖和糖衍生的醛还原反应然后脱保护的关键步骤，方便而直接地合成了一系列新颖的N-连接的二糖衍生物9和10。初步评估了它们对糖苷酶（α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖苷酶）和HIV-RT的生物学活性以及抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.02.002
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-bis(methyl 2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranoside-5-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  基于一锅串联Staudinger / aza-Wittig /还原反应和生物学评估，可方便地合成N-连接的二糖衍生物。

  摘要：

  基于一叠串Staudinger / aza-Wittig /从叠氮基糖和糖衍生的醛还原反应然后脱保护的关键步骤，方便而直接地合成了一系列新颖的N-连接的二糖衍生物9和10。初步评估了它们对糖苷酶（α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖苷酶）和HIV-RT的生物学活性以及抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.02.002