3-[3-fluoro-4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid trifluoroacetate salt | 882507-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-fluoro-4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid trifluoroacetate salt
• 英文别名: 3-[3-Fluoro-4-(3-oxo-3-pyridin-3-ylprop-1-enyl)phenyl]prop-2-enoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 882507-49-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₇H₁₂FNO₃
• 分子量: 411.31
• InChiKey: WWARDFHFFSTBCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-fluoro-4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到3-[3-fluoro-4-(3-oxo-3-pyridin-3-yl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES HISTONE-DEACETYLASES

  摘要：

  新的组织脱乙酰化酶抑制剂具有抗肿瘤活性，以及其制备方法在此进行描述。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的直链或支链，A是可选择地取代的苯或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组织脱乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤中的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组合物。

  公开号：

  WO2006037761A1

文献信息

• [EN] NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES HISTONE-DEACETYLASES
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2006037761A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  新的组织脱乙酰化酶抑制剂具有抗肿瘤活性，以及其制备方法在此进行描述。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的直链或支链，A是可选择地取代的苯或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组织脱乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤中的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组合物。