(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-3-oxopropyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate | 1330630-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-3-oxopropyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate
• CAS: 1330630-89-1
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₉
• 分子量: 653.773
• InChiKey: DAQIXJNUBGUVSY-AWCRTANDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  158.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-3-oxopropyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc-Ser(Fmoc-Gly-Leu-Leu)-Val-OMe
  参考文献：
  名称：

  Lalithamba; Hemantha; Sureshbabu, Vommina V., Protein and Peptide Letters, 2011, vol. 18, # 8, p. 848 - 857

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-1-(羟甲基)-2-氧代丙基]氨基甲酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-3-oxopropyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  Lalithamba; Hemantha; Sureshbabu, Vommina V., Protein and Peptide Letters, 2011, vol. 18, # 8, p. 848 - 857

  摘要：

  DOI：