6-chloro-2-phenylquinolin-4-yl acetate | 1453188-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-phenylquinolin-4-yl acetate
• 英文别名: (6-Chloro-2-phenylquinolin-4-yl) acetate
• CAS: 1453188-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: VSYRJEMAIFDTOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦氯金 、 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6-chloro-2-phenylquinolin-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cyclization of 3-(2′-Azidoaryl)-1-arylpropargyl Carbonates or 3-Aryl-1-(2′-azidoaryl)propargyl Carbonates to Produce Quinolines

  摘要：

  A gold-catalyzed cyclization of 3-(2'-azidoaryl)-1-arylpropargyl carbonates to generate substituted quinolines via a sequence of 3,3-rearrangement, 6-endo-trig cyclization and denitrogenation has been developed. Similar products could be obtained from 3-aryl-1-(2'-azidoaryl)propargyl carbonates under different gold catalytic conditions via a sequential 6-endo-dig cyclization, denitrogenation, and 1,2-H shift process.

  DOI：

  10.1021/jo401324k