| 1208337-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1208337-38-5
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₂NO
• 分子量: 408.327
• InChiKey: WWSHLDOXYPPAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-1-甲基-3-苯基-2H-吲哚-2-酮 、 tert-butyl (3-(3,4-dichlorophenyl)allyl) carbonate 在 sodium t-butanolate 、 (-)-N,N'-(1R,2R)-1,2-二氨基环己基氨基二(2-吡啶苯胺) 、 cycloheptatrienyl molybdenum tricarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、 3-[1-(3,4-Dichlorophenyl)prop-2-enyl]-1-methyl-3-phenylindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚不对称烯丙基烷基化中的催化双立体诱导

  摘要：

  描述了钼催化的 3-单取代羟吲哚的高度区域、非对映和对映选择性烯丙基烷基化反应。该反应受到亲核试剂的电子和空间变化的影响。使用适当的 N 保护基团对于实现高区域和非对映选择性特别重要。该反应的产物含有邻位季-叔立构中心，是有价值的合成中间体，应该在生物碱合成中得到应用。

  DOI：

  10.1002/chem.200902770