2,6-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrolo-[3,4-a]-acridine-1,3,11(2H,6H)-trione | 1378234-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrolo-[3,4-a]-acridine-1,3,11(2H,6H)-trione
• CAS: 1378234-98-0
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 368.392
• InChiKey: UZBFNGSFKLYFNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-phenyl-4,5,6,11b-tetrahydro-1H-pyrrolo-[3,4-a]-acridine-1,3,11-(2H,3aH)-trione 在 四氯苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrolo-[3,4-a]-acridine-1,3,11(2H,6H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reactions of (E)-2-Styrylquinolin-4(1H)-ones with N-Methylmaleimide: New Syntheses of Acridin-9(10H)-ones

  摘要：

  开发了吖啶-9(10H)-酮的新合成方法。其中一种涉及两步转化，即(E)-1-甲基-2-苯乙烯基喹啉-4(1H)-酮与 N-甲基马来酰亚胺在回流甲苯中的 Diels-Alder 反应，然后氧化形成的加合物。第二种方法是以 1,2,4-三氯苯为溶剂，在 180 ℃ 下进行单锅反应。此外，还研究了微波辐照和路易斯酸催化剂在这些环加成反应中的作用。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290600