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2-(3-Amino-propylamino)-N-((2S,3S,4S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-N-methyl-acetamide | 463945-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Amino-propylamino)-N-((2S,3S,4S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-N-methyl-acetamide
英文别名
——
2-(3-Amino-propylamino)-N-((2S,3S,4S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-N-methyl-acetamide化学式
CAS
463945-37-1
化学式
C13H27N3O4
mdl
——
分子量
289.375
InChiKey
USKZJPAAYANEKU-XRRVDJEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.11
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    97.05
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CD 敏感的二聚锌卟啉宿主对仲胺的绝对构型分配
    摘要:
    描述了用于确定仲胺绝对构型的一般手性实验方案,包括无环和环状脂肪胺、芳香胺、氨基酸和氨基醇。手性底物连接到非手性载体部分(3-N-Boc-氨基-丙基-N-Boc-氨基)乙酸1(BocHNCH(2)CH(2)CH(2)BocNCH(2)COOH),脱保护后,产生双齿缀合物,能够与二聚锌卟啉宿主 2 形成 1:1 的宿主/客体复合物。与早先报道的伯胺和仲醇的情况一样,仲胺缀合物与卟啉镊子宿主的络合图2表示立体分化过程,其中立体中心的大(L)基团(基于构象能A值指定)从卟啉结合口袋突出。这导致形成具有优选的卟啉螺旋的宿主/客体复合物,表现出强烈的激子分裂 CD 光谱。尽管仲胺偶联物的叔酰胺键周围的 Z/E 构象复杂性极大地阻碍了先前的构型分配,但发现卟啉扭曲的手性意义明显受立体中心控制。因此,在取代基的相对空间大小没有歧义的情况下,观察到的 CD 对可以用于直接分配绝对构型。此外,为了将应用扩展
    DOI:
    10.1021/ja020520p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CD 敏感的二聚锌卟啉宿主对仲胺的绝对构型分配
    摘要:
    描述了用于确定仲胺绝对构型的一般手性实验方案,包括无环和环状脂肪胺、芳香胺、氨基酸和氨基醇。手性底物连接到非手性载体部分(3-N-Boc-氨基-丙基-N-Boc-氨基)乙酸1(BocHNCH(2)CH(2)CH(2)BocNCH(2)COOH),脱保护后,产生双齿缀合物,能够与二聚锌卟啉宿主 2 形成 1:1 的宿主/客体复合物。与早先报道的伯胺和仲醇的情况一样,仲胺缀合物与卟啉镊子宿主的络合图2表示立体分化过程,其中立体中心的大(L)基团(基于构象能A值指定)从卟啉结合口袋突出。这导致形成具有优选的卟啉螺旋的宿主/客体复合物,表现出强烈的激子分裂 CD 光谱。尽管仲胺偶联物的叔酰胺键周围的 Z/E 构象复杂性极大地阻碍了先前的构型分配,但发现卟啉扭曲的手性意义明显受立体中心控制。因此,在取代基的相对空间大小没有歧义的情况下,观察到的 CD 对可以用于直接分配绝对构型。此外,为了将应用扩展
    DOI:
    10.1021/ja020520p
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