1-(4-nitrobenzyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diol | 158792-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-nitrobenzyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[(4-nitrophenyl)methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 158792-41-7
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₈
• 分子量: 373.403
• InChiKey: JFLMUEXJJGABOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  109.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖和亲脂性部分之间含有可变长度间隔基的唾液酸化的路易斯·X神经节苷脂类似物的合成

  摘要：

  摘要合成了5个唾液酸Lew是X神经节苷脂类似物，它们含有4-（2-十四烷基十六烷酰氨基）苄基代替神经酰胺，并以各种长度的乙二醇链为间隔基。O-（5-乙酰氨基甲基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-乳酸-2-壬基吡喃葡萄糖醛酸酯）-（2→3）的糖基化-O-（4-O-乙酰基-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1→4）-O-[（2,3,4-三-O-乙酰基α-L （fucopyranosyl）-（（1→3）]-2,4-di-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyltrichloroacetimidate（13）与低聚乙二醇单苄基醚衍生物9、10、11和12，由相应的低聚乙二醇制得通过使用3-氟化硼醚化物进行4-硝基苄基化，还原并用2-十四烷基十六烷酸进行N-酰化，得到相应的糖脂衍生物14、15、16和17。

  DOI：

  10.1080/07328309808002340
• 作为产物：
  描述：

  羟丙基淀粉磷酸酯 、 对硝基溴化苄 在 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到1-(4-nitrobenzyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diol
  参考文献：
  名称：

  糖和亲脂性部分之间含有可变长度间隔基的唾液酸化的路易斯·X神经节苷脂类似物的合成

  摘要：

  摘要合成了5个唾液酸Lew是X神经节苷脂类似物，它们含有4-（2-十四烷基十六烷酰氨基）苄基代替神经酰胺，并以各种长度的乙二醇链为间隔基。O-（5-乙酰氨基甲基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-乳酸-2-壬基吡喃葡萄糖醛酸酯）-（2→3）的糖基化-O-（4-O-乙酰基-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1→4）-O-[（2,3,4-三-O-乙酰基α-L （fucopyranosyl）-（（1→3）]-2,4-di-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyltrichloroacetimidate（13）与低聚乙二醇单苄基醚衍生物9、10、11和12，由相应的低聚乙二醇制得通过使用3-氟化硼醚化物进行4-硝基苄基化，还原并用2-十四烷基十六烷酸进行N-酰化，得到相应的糖脂衍生物14、15、16和17。

  DOI：

  10.1080/07328309808002340