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4-(phenoxymethyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole | 1523435-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(phenoxymethyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
1-(4-Methylphenyl)-4-(phenoxymethyl)triazole;1-(4-methylphenyl)-4-(phenoxymethyl)triazole
4-(phenoxymethyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1523435-54-2
化学式
C16H15N3O
mdl
——
分子量
265.315
InChiKey
CZZOSTLPUVHSPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    39.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • A reusable polymer-supported copper(I) catalyst for triazole click reaction on water: An experimental and computational study
    作者:Lahoucine Bahsis、Hicham Ben El Ayouchia、Hafid Anane、Alejandro Pascual-Álvarez、Giovanni De Munno、Miguel Julve、Salah-Eddine Stiriba
    DOI:10.1002/aoc.4669
    日期:2019.4
    microscopy. Cu(I)‐AMPS was found to be highly active in the CuAAC reaction of various organic azides with alkynes affording the corresponding 1,4‐disubstituted 1,2,3‐triazoles in a regioselective manner in air at room temperature and using water as solvent. The insolubility and/or partial solubility of the organic azide and alkyne precursors as well as the heterogeneous Cu(I)‐AMPS catalytic system points
    在严格条件下寻求建立可点击的催化(3 + 2)惠斯根叠氮化物-炔烃环加成(CuAAC)反应,特别是在防止反应产物中存在颗粒/痕迹以及使用环境友好的介质方面例如,我们在此描述基甲基聚苯乙烯负载的(I)催化剂(Cu(I)-AMPS)的合成及其通过傅立叶变换红外和能量色散X射线光谱学和扫描电子显微镜进行表征。发现Cu(I)-AMPS在各种有机叠氮化物炔烃的CuAAC反应中具有很高的活性,从而在室温下在空气中以区域选择性方式提供相应的1,4-二取代的1,2,3-三唑,并以溶剂。有机叠氮化物炔烃前体以及非均相Cu(I)-AMPS催化体系的不溶性和/或部分溶解性表明,有机物-界面``在上''会发生环加成反应,从而提供定量的不溶的1,2,3-三唑 使用密度泛函理论进行了机理研究,旨在解释在CuAAC反应中观察到的Cu(I)-AMPS催化剂的反应性和选择性。
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