Dimethyl-4,4 methylene-11 cis,anti,cis-tricyclo<6.3.0.0^2,6> undecanol-1 | 115580-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dimethyl-4,4 methylene-11 cis,anti,cis-tricyclo<6.3.0.0^2,6> undecanol-1
• 英文别名: (3aS,3bR,6aS,7aR)-5,5-dimethyl-3-methylidene-1,2,3b,4,6,6a,7,7a-octahydrocyclopenta[a]pentalen-3a-ol
• CAS: 115580-63-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: SFNGYAJBXHCGJS-SFTQSGBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 Dimethyl-4,4 methylene-11 cis,anti,cis-tricyclo<6.3.0.0^2,6> undecanol-1 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以35%的产率得到(+/-)-hirsutene
  参考文献：
  名称：

  光还原环化：在（±）rs草的全合成中的应用

  摘要：

  δ，ε-不饱和酮的光化学还原被用作合成（±）hirsutene的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96560-2
• 作为产物：
  描述：

  (Chloro-3 butyne-2-yl)-3 dimethyl-7,7 bicyclo<3.3.0>octanone-2 在 molecular sieve lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 、 1,3-丙二胺 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Dimethyl-4,4 methylene-11 cis,anti,cis-tricyclo<6.3.0.0^2,6> undecanol-1
  参考文献：
  名称：

  （±）hirsutene综合

  摘要：

  δ，γ-不饱和酮的光化学还原使（±）hirsutene的合成很短。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89755-6