| 1354495-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1354495-88-7
• 化学式: C₄₅H₅₀F₆N₄O₂
• 分子量: 792.908
• InChiKey: PBDNFAMEAVDXPK-PUAPYOPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.74
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以22 mg的产率得到(-)-(5S)-2-[1-(5-cyclopropylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridine Compound

  摘要：

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。

  公开号：

  US20130109653A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(5R)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(R)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,7-dimethyl-2-(piperidin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.8h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridine Compound

  摘要：

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。

  公开号：

  US20130109653A1