4-bromo-6-methoxy-pyridine-2-carbonitrile | 1807164-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-6-methoxy-pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-Bromo-6-methoxypicolinonitrile；4-bromo-6-methoxypyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1807164-93-7
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: BMSFODZYNGNTIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-methoxy-pyridine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-acetyl-6-hydroxy-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS STING AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  本发明提供了具有通式（I）（其中环 A、环 B、环 C、键 a 和 R1 至 R7 如本文所述）的新型化合物或其药学上可接受的盐、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2023222644A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基吡啶 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-bromo-6-methoxy-pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS STING AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  本发明提供了具有通式（I）（其中环 A、环 B、环 C、键 a 和 R1 至 R7 如本文所述）的新型化合物或其药学上可接受的盐、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2023222644A1