1,1,3-Triphenyl-3-chlor-propen-(1) | 408351-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,1,3-Triphenyl-3-chlor-propen-(1)
• 英文别名: 1,3,3-Triphenyl-1-chlor-2-propen；3-Chlor-1,1,3-triphenyl-propen-(1)；3-chloro-1,1,3-triphenyl-propene；3-Chlor-1,1,3-triphenyl-propen；(1-Chloro-3,3-diphenylprop-2-enyl)benzene
• CAS: 408351-80-4
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl
• 分子量: 304.819
• InChiKey: KZANICDHZNRKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-Triphenyl-3-chlor-propen-(1) 在 sodium methansulfinate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-diphenyl-2-(1,3,3-triphenyl-2-propenyl)indene
  参考文献：
  名称：

  653.基本媒体中的自动氧化。第四部分 碳氢化合物自氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003563
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-Triphenyl-propen-(2)-ol-(1) 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 1,1,3-Triphenyl-3-chlor-propen-(1)
  参考文献：
  名称：

  Ziegler; Grabbe; Ulrich, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ziegler; Richter; Schnell, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 443, p. 179
  作者：Ziegler、Richter、Schnell

  DOI：——

  日期：——
• Stereo-selective synthesis of cis-alkenes/halo-alkenes by reaction of diphenylmethane with ethynylbenzenes via sp3 C–H bond activation promoted by iron salts
  作者：Jianguo Yang、Di Chen、Weiliang Bao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.083

  日期：2012.8

  A stereo-selective reaction for the synthesis of cis-alkenes/halo-alkenes from diphenylmethane and ethynylbenzenes was developed in the presence of iron(III) bromide or chloride. Alkenyl bromides/chlorides were obtained in comparatively good yields in chlorobenzene under mild reaction conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Straus; Ehrenstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 115
  作者：Straus、Ehrenstein

  DOI：——

  日期：——
• Cheminat,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3415 - 3421
  作者：Cheminat,B.

  DOI：——

  日期：——