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1-(4-chloro-phenyl)-2-{[3-(3-hydroxy-propoxy)-benzyl]-methyl-amino}-ethanone | 892405-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chloro-phenyl)-2-{[3-(3-hydroxy-propoxy)-benzyl]-methyl-amino}-ethanone
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-2-[[3-(3-hydroxypropoxy)phenyl]methyl-methylamino]ethanone;1-(4-chlorophenyl)-2-[[3-(3-hydroxypropoxy)phenyl]methyl-methylamino]ethanone
1-(4-chloro-phenyl)-2-{[3-(3-hydroxy-propoxy)-benzyl]-methyl-amino}-ethanone化学式
CAS
892405-01-5
化学式
C19H22ClNO3
mdl
——
分子量
347.842
InChiKey
QRGQVDCLMRLKFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Tetrahydroisoquinoline compounds
    申请人:Carruthers I. Nicholas
    公开号:US20060194837A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    Certain tetrahydroisoquinoline compounds are histamine H 3 receptor and serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and serotonin-mediated diseases.
    某些四氢异喹啉化合物是组胺H3受体和血清素转运体调节剂,可用于治疗组胺H3受体和血清素介导的疾病。
  • TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP1831173B1
    公开(公告)日:2011-01-26
  • Novel tetrahydroisoquinolines are histamine H3 antagonists and serotonin reuptake inhibitors
    作者:Michael A. Letavic、John M. Keith、Jill A. Jablonowski、Emily M. Stocking、Leslie A. Gomez、Kiev S. Ly、Jennifer M. Miller、Ann J. Barbier、Pascal Bonaventure、Jamin D. Boggs、Sandy J. Wilson、Kirsten L. Miller、Brian Lord、Heather M. McAllister、D.J. Tognarelli、Jiejun Wu、Marta C. Abad、Carsten Schubert、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.11.036
    日期:2007.2
    A series of novel 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-based histamine H-3 ligands that also have serotonin reuptake transporter inhibitor activity is described. The synthesis, in vitro biological data, and select pharmacokinetic data for these novel compounds are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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