(2-nitro-5-phenylethynylphenyl)-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)amine | 863605-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-nitro-5-phenylethynylphenyl)-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)amine
• 英文别名: N-[(2R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-2-nitro-5-(2-phenylethynyl)aniline
• CAS: 863605-29-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: HNZNMRFIQMLMPC-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitro-5-phenylethynylphenyl)-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)amine 在 sodium dithionite 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-phenylethynyl-N2-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005080380A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-2-nitrophenyl)-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)amine 、 苯乙炔 在 碘化亚铜 、 醋酸钯 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 二乙胺 、 正己烷 、 乙醚 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙胺 为溶剂， 反应 4.08h， 以to give 27.9 g of crude (2-nitro-5-phenylethynylphenyl)-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)amine that的产率得到(2-nitro-5-phenylethynylphenyl)-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供化合物I的激酶抑制剂：

  公开号：

  US07863310B2

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20080227839A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂：
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1720862A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• US7863310B2
  申请人：——

  公开号：US7863310B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005080380A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07863310B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供化合物I的激酶抑制剂：