2-iodo-1-(3-methoxyphenyl)ethanone | 18276-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-1-(3-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: ω-Jod-3-methoxy-acetophenon
• CAS: 18276-97-6
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: RHTNXLAZWKENEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  316.911±22.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.685±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-(3-methoxyphenyl)ethanone 在 碘 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-3-(p-tolylthio)imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  碘介导的多组分级联环化和磺酰化/硒化：咪唑并[2,1-a]异喹啉衍生物的合成

  摘要：

  一种使用芳基甲基酮、异喹啉-1-胺和芳基亚磺酸钠/1,2-二苯基二硅烷的新型多组分级联环化和亚磺酰化/硒化，通过构建两个一锅法合成咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物已经报道了 C-N 键和一个 C-S/C-Se 键。这种多组分反应同时实现了 C(sp 3 )-H 胺化和亚磺酰化/硒化，避免了复杂的先前底物制备。该工艺操作条件简单，基材相容性好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01681
• 作为产物：
  描述：

  1-(iodoethynyl)-3-methoxybenzene 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到2-iodo-1-(3-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Au（I）催化的1-碘代炔烃的水合反应导致α-碘代酮

  摘要：

  据报道，使用金（I）-NHC催化剂，Au（I）催化了1-碘炔的水合反应。因此，获得了许多α-碘甲基酮，收率良好。还开发了几种顺序方案，从而导致了分子复杂性的构建。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001238

文献信息

• Heterogeneous synthesis of 1,4-enediones and 1,4-diketones with manganese oxide molecular sieves OMS-2 as a recyclable catalyst
  作者：Xu Meng、Jinqi Zhang、Gexin Chen、Baohua Chen、Peiqing Zhao

  DOI：10.1016/j.catcom.2015.07.003

  日期：2015.9

  An efficient manganese oxide octahedral molecular sieves OMS-2-catalyzed chemoselective synthesis of 1,4-enediones and 1,4-diketones from 1,3-dicarbonyls and alpha-iodoacetophenones is described. The present catalytic system can be applied in one-pot, three-component reactions of methyl ketones, 1,3-dicarbonyls and iodine. Moreover, OMS-2 can be reused at least 5 times without loss of activity. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• N-Phenethyl and N-naphthylmethyl isatins and analogues as in vitro cytotoxic agents
  作者：Lidia Matesic、Julie M. Locke、John B. Bremner、Stephen G. Pyne、Danielle Skropeta、Marie Ranson、Kara L. Vine

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.12.026

  日期：2008.3.15

  A range of N-phenethyl, N-phenacyl, and N-(1- and 2-naphthylmethyl) derivatives of 5,7-dibromoisatin 2 were prepared by N-alkylation reactions. Their activity against human monocyte-like histiocytic lymphoma (U937), leukemia (Jurkat), and breast carcinoma (MDA-MB-231) cell lines was assessed. The results allowed further development of structure-activity relationships. The compound 5,7-dibromo-N-(1-naphthylmethyl)-1H-indole-2,3-dione 5a was the most potent against U937 cells with an IC50 value of 0.19 mu M. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] QUATERNARY AMMONIUM FLUORIDE SALTS FOR FLUORINATION REACTIONS<br/>[FR] SELS DE FLUORURE D'AMMONIUM QUATERNAIRE POUR RÉACTIONS DE FLUORATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2022038631A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention relates to a quaternary ammonium fluoride salt selected from formula (Ia) and formula (Ib), process for the preparation thereof and their use in the SN2 and SNAr fluorination reaction of sulfonates and halides.(1a), (1b) (tΒuΟΗ)Μe3ΝF (di- tBuOH)2Me2NF (Ia)-C7H18NOF (Ib)-C10H24NOF