4-(3-fluorophenyl)-2-(2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide | 1239504-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(3-fluorophenyl)-2-(2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1239504-11-0
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₄OS
• 分子量: 352.392
• InChiKey: LDUUPNCTDCIOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluorophenyl)-2-(2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到3-[4-(3-fluorophenyl)-5-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010090716A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-fluorophenyl)-2-(2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到4-(3-fluorophenyl)-2-(2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010090716A1

文献信息

• Thiazole derivatives
  申请人：Banno Hiroshi

  公开号：US09090601B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a PI3K and(or) mTOR inhibitor containing the compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由式(I)或(I′)表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，以及含有该化合物或其前药的PI3K和（或）mTOR抑制剂。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Hirose Masaaki

  公开号：US09139589B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式IA或IB的化合物：其中R1，R2，G1和HY如说明书中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病。
• HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2391619A1

  公开（公告）日：2011-12-07
• US9090601B2
  申请人：——

  公开号：US9090601B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• US9139589B2
  申请人：——

  公开号：US9139589B2

  公开（公告）日：2015-09-22