{3-[2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl]-phenyl}-methanol | 868750-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {3-[2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl]-phenyl}-methanol
• 英文别名: [3-[[5-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-triethylsilyloxypropan-2-yl)-2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl]methyl]phenyl]methanol
• CAS: 868750-76-9
• 化学式: C₂₆H₃₃F₆NO₂Si
• 分子量: 533.629
• InChiKey: AHCHTZAJYLNDCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl]-phenyl}-methanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[1-(3-hydroxymethyl-benzyl)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives as liver-X-receptor (LXR) modulators

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，A，m，n和p的定义如权利要求书中所述。 这些化合物可用作治疗糖尿病等疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20050245515A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.07 g (90%)的产率得到{3-[2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-triethylsilanyloxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives as liver-X-receptor (LXR) modulators

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，A，m，n和p的定义如权利要求书中所述。 这些化合物可用作治疗糖尿病等疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20050245515A1