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(E)-methyl 3-(2-(3,3-dimethylbut-1-enyl)phenyl)-3-oxopropanoate | 1323307-62-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-methyl 3-(2-(3,3-dimethylbut-1-enyl)phenyl)-3-oxopropanoate
英文别名
——
(E)-methyl 3-(2-(3,3-dimethylbut-1-enyl)phenyl)-3-oxopropanoate化学式
CAS
1323307-62-5
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
JGCRCBCKHBCRMM-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-methyl 3-(2-(3,3-dimethylbut-1-enyl)phenyl)-3-oxopropanoate三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以62%的产率得到(E)-methyl 2-(2-tert-butyl-1H-inden-1-ylidene)acetate
    参考文献:
    名称:
    AuI 催化的 2-烯基苯基羰基化合物的分子内环化:探索 AuI 物种的亲氧路易斯酸度
    摘要:
    开发了一种 AuI 催化的 2-烯基苯基羰基化合物的分子内环化反应,以提供各种茚、茚醇和茚满酮环系统。在这个过程中,AuI 用于激活 β-酮酯、醛和酮的羰基,在 C-C 多重键的存在下优先表现出亲氧性。此外,β-酮酯可以作为亲电伙伴参与与碳亲核试剂如烯烃的反应。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100113
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-methyl 3-hydroxy-3-(2-(3,3-dimethylbut-1-enyl)phenyl)propanoatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以73%的产率得到(E)-methyl 3-(2-(3,3-dimethylbut-1-enyl)phenyl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    AuI 催化的 2-烯基苯基羰基化合物的分子内环化:探索 AuI 物种的亲氧路易斯酸度
    摘要:
    开发了一种 AuI 催化的 2-烯基苯基羰基化合物的分子内环化反应,以提供各种茚、茚醇和茚满酮环系统。在这个过程中,AuI 用于激活 β-酮酯、醛和酮的羰基,在 C-C 多重键的存在下优先表现出亲氧性。此外,β-酮酯可以作为亲电伙伴参与与碳亲核试剂如烯烃的反应。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100113
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