3-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 1-oxide | 1449580-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 1-oxide
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-1-oxido-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium-3-carboxylate
• CAS: 1449580-22-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: XYFYMUDXANCLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮基乙酰乙酸乙酯 、 2-Benzyliden-cyclohexanon-oxim 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到3-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed Synthesis of Multisubstituted Isoquinoline and Pyridine N-Oxides from Oximes and Diazo Compounds

  摘要：

  Multisubstituted isoquinoline and pyridine N-oxides have been prepared by Rh(III)-catalyzed cyclization of oximes and diazo compounds via aryl and vinylic C-H activation. This intermolecular annulation involving tandem C-H activation, cyclization, and condensation steps proceeds under mild conditions, obviates the need for oxidants, releases N-2 and H2O as the byproducts, and displays a broad substituent scope.

  DOI：

  10.1021/ja406338r