1-(2-((2,6-diisopropylphenyl)imino)propyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1,1-diphenyl-l5-phosphanimine | 1261244-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-((2,6-diisopropylphenyl)imino)propyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1,1-diphenyl-l5-phosphanimine
• CAS: 1261244-73-8
• 化学式: C₃₅H₄₁N₂P
• 分子量: 520.698
• InChiKey: VPMZGCHQVRCDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((2,6-diisopropylphenyl)imino)propyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1,1-diphenyl-l5-phosphanimine 、 苯硅烷 、 二丁基镁 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶经有机镁的1,2-氢硼化反应。

  摘要：

  开发了吡啶衍生物在室温下与通过膦酰氨基酰胺连接的对地富集和生物相容性镁催化剂进行氢硼化的方法。精细的周转频率（TOF）和出色的1,2-区域选择性已经实现。独有的化学选择性羰基硼氢化与竞争性TOF一起发生。通过反应速率定律，激活参数和动力学同位素效应（KIE）结合DFT计算，推导出HBpin辅助机制。据我们所知，这是镁基催化剂进行吡啶1,2-脱芳香化的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01388
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-叠氮基苯 、 1-diphenylphosphanyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]propan-2-imine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-(2-((2,6-diisopropylphenyl)imino)propyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1,1-diphenyl-l5-phosphanimine
  参考文献：
  名称：

  吡啶经有机镁的1,2-氢硼化反应。

  摘要：

  开发了吡啶衍生物在室温下与通过膦酰氨基酰胺连接的对地富集和生物相容性镁催化剂进行氢硼化的方法。精细的周转频率（TOF）和出色的1,2-区域选择性已经实现。独有的化学选择性羰基硼氢化与竞争性TOF一起发生。通过反应速率定律，激活参数和动力学同位素效应（KIE）结合DFT计算，推导出HBpin辅助机制。据我们所知，这是镁基催化剂进行吡啶1,2-脱芳香化的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01388

文献信息

• Rich C–H bond activations of yttrium alkyl complexes bearing phosphinimino-amine ligands
  作者：Danfeng Li、Shihui Li、Dongmei Cui、Xuequan Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.005

  日期：2010.12

  Aseries of phosphinimino-amine compounds (2,6-iPr(2)-C6H3NH)C(Me)CHPPh2(NAr)(Ar = 2,6-iPr(2)-C6H3 (HL1),2,6-Et-2-C6H3 (HL2),2,6-Me-2-C6H3 (HL3), C6H5 (HL4), 3-CF3-C6H4 (HL5)) that existed in imine and amine forms were synthesized and fully characterized. Treatment of HL1-5 with Y(CH2SiMe3)(3)(THF)(2) afforded the corresponding yttrium mono- or bis(alkyl) complexes that depended significantly on the ancillary ligands. The reactions between HL1-3 and Y(CH2SiMe3)(3)(THF)(2) at room temperature generated mononuclear monoalkyl complexes 1-3 via deprotonation and C-H bond activation. However, when compounds HL4,5 were used, the dialkyl complexes 4 and 5 were isolated by deprotonation only. The molecular structures of complexes 1-4 were characterized with X-ray crystallography and discussed. (c) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.