diethyl 4,7-diphenyl-5,6-(perinaphthylyl)-11,12-diazatetracyclo<8,2,2,0^2,90^3,8>tetradeca-4,6,13-triene-11,12-dicarboxylate | 77908-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4,7-diphenyl-5,6-(perinaphthylyl)-11,12-diazatetracyclo<8,2,2,0^2,90^3,8>tetradeca-4,6,13-triene-11,12-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 4,7-diphenyl-5,6-(perinaphthylyl)-11,12-diazatetracyclo[8,2,2,0^2,90^3,8]tetradeca-4,6,13-triene-11,12-dicarboxylate；diethyl 4,16-diphenyl-20,21-diazaheptacyclo[17.2.2.16,10.02,18.03,17.05,15.014,24]tetracosa-4,6,8,10(24),11,13,15,22-octaene-20,21-dicarboxylate
• CAS: 77908-88-4
• 化学式: C₄₀H₃₄N₂O₄
• 分子量: 606.721
• InChiKey: UYVJOTOQUGWSFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4,7-diphenyl-5,6-(perinaphthylyl)-11,12-diazatetracyclo<8,2,2,0^2,90^3,8>tetradeca-4,6,13-triene-11,12-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到7,10-二苯基荧蒽
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8
• 作为产物：
  描述：

  7,9-二苯基-8H-环戊并[a]苊烯-8-酮 、 diethyl (1S,2S,5R,6R)-7,8-diazatricyclo[4.2.2.02,5]deca-3,9-diene-7,8-dicarboxylate 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到diethyl 4,7-diphenyl-5,6-(perinaphthylyl)-11,12-diazatetracyclo<8,2,2,0^2,90^3,8>tetradeca-4,6,13-triene-11,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8

文献信息

• LAY W. P.; MACKENZIE K.; MILLER A. S.; WILLIAMS-SMITH D. L., TETRAHEDRON, 1980,36, NO 20-21, 3021-3031
  作者：LAY W. P.、 MACKENZIE K.、 MILLER A. S.、 WILLIAMS-SMITH D. L.

  DOI：——

  日期：——