(2S,3RS)-2-(4-bromophenoxy)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5-pyridin-3-ylpentane | 214209-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3RS)-2-(4-bromophenoxy)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5-pyridin-3-ylpentane
• 英文别名: (3RS,4S)-3-[4-(4-Bromophenoxy)-3-(tertbutyldimethylsilanyloxy)pentyl]pyridine；[(4S)-4-(4-bromophenoxy)-1-pyridin-3-ylpentan-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 214209-74-2
• 化学式: C₂₂H₃₂BrNO₂Si
• 分子量: 450.491
• InChiKey: SMYRZEFGJIKIHA-PBVYKCSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3RS)-2-(4-bromophenoxy)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5-pyridin-3-ylpentane 、 硼酸三异丙酯 在 ammonium chloride 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1S,2RS)-4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methyl-4-pyridin-3-ylbutoxy]benzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，其用作药物，含有它们的药物配方以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06300352B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3RS)-2-(4-Bromophenoxy)-5-pyridin-3-ylpentan-3-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 咪唑 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford the sub-title compound as an oil (2.52 g)的产率得到(2S,3RS)-2-(4-bromophenoxy)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5-pyridin-3-ylpentane
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及新型吡啶衍生物，它们的用途作为药物，含有它们的制药配方和制备它们的方法。

  公开号：

  US06300352B1