methyl 5-(aminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride | 160938-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-(aminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 5-aminomethyl-2-furoate hydrochloride；5-aminomethyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride；methyl 5-(aminomethyl)furan-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 160938-84-1
• 化学式: C₇H₉NO₃*ClH
• mdl: MFCD09797027
• 分子量: 191.614
• InChiKey: OJCCSWCSYOBPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(aminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride 在 methanesulfonato[9,9-dimethyl-4,5-bis-(diphenylphosphino)xanthene](2'-methylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)-palladium(II) 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (S)-5-(((2-(1-aminopropyl)-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)amino)methyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-酮基异羟肟酸作为PI3K / HDAC双重抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  通过经由优化的接头将HDAC药效团掺入PI3K抑制剂（Idelalisib）中，合理设计和合成了一系列基于喹唑啉-4-酮的异羟肟酸，作为新型的双重PI3K / HDAC抑制剂。这些双重抑制剂中的几种非常有效（IC50 <10 nM），对PI3Kγ，δ和HDAC6酶具有选择性，并且对多种癌细胞具有良好的抗增殖活性。铅化合物48c在AML患者的几种突变型和FLT3抗性AML细胞系和原代细胞中诱导坏死，而对正常PBMC，NIH3T3和HEK293细胞无细胞毒性。使用细胞热位移分析（CETSA）在MV411细胞中证明了48c的PI3Kδ和HDAC6的靶标结合。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00193
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(azidomethyl)furan-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 methyl 5-(aminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090275583A1

文献信息

• Cyclic compounds linked by a heterocyclic ring useful as inhibitors of
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05773411A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  This invention relates to novel cyclic compounds linked by a heterocyclic ring system, which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex, to pharmaceutical compositions containing such cyclic compounds, and to methods of using these compounds for the inhibition of platelet aggregation. A representative compound of the invention is cyclo-(D-Val-N(Me)Arg-Gly-Asp-\x9b5-aminomethyl!-2-furoate).

  本发明涉及通过杂环环系连接的新颖环状化合物，这些化合物作为血小板糖蛋白IIb/IIIa复合体的拮抗剂具有用途，涉及含有此类环状化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制血小板聚集的方法。本发明的一个代表性化合物是环-(D-缬氨酸-N(甲基)精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-ε-氨基甲基-2-糠酸酯)。
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE AND HISTONE DEACETYLASE FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE ET DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2018237007A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention is directed to a dual inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and histone deacetylase (HDAC), including a core containing a quinazoline moiety or a quinazolin-4(3H)-one moiety, a kinase hinge binding moiety, and a histone deacetylase pharmacophore, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or solvate thereof. The present invention is also directed to a histone deacetylase inhibitor, including a core containing a quinazolin-4(3H)-one moiety and a histone deacetylase pharmacophore.

  本发明涉及一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的双重抑制剂，包括一个含有喹唑啉基团或喹唑啉-4(3H)-酮基团的核心，一个激酶铰链结合基团，和一个组蛋白去乙酰化酶药效团，以及其药用盐、前药或溶剂化物。本发明还涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，包括一个含有喹唑啉-4(3H)-酮基团和一个组蛋白去乙酰化酶药效团的核心。
• URSODEOXYCHOLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF POLYCYSTIC DISEASES
  申请人：Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea

  公开号：EP3733684B1

  公开（公告）日：2022-01-26
• CYCLIC COMPOUNDS LINKED BY A HETEROCYCLIC RING USEFUL AS INHIBITORS OF PLATELET GLYCOPROTEIN IIb/IIIa
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0672059A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING NYLON 6
  申请人：Empire Technology Development LLC

  公开号：EP3060597A1

  公开（公告）日：2016-08-31