((2R,3S,6S)-3-acetoxy-6-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate | 1453855-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,6S)-3-acetoxy-6-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: [(2R,3S,6S)-3-acetyloxy-6-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1453855-83-8
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO₆
• 分子量: 340.76
• InChiKey: DFTRZBGFYURSOD-HRCADAONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,6S)-3-acetoxy-6-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate 在 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到((2R,3S,4R,5S,6R)-3-acetoxy-6-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2013134415A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯-3-羟基苯基)硼酸 、 乙酰化葡萄烯糖 在 醋酸钯 二氯甲烷 、 foam 、 crude material 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 以to give the title compound (328 mg, 28%) as a white foam的产率得到((2R,3S,6S)-3-acetoxy-6-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的化学式为I：本发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗细菌感染的方法。最后，本发明提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20130261077A1