(S)-4-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)morpholin-3-one | 1352342-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-4-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)morpholin-3-one
• CAS: 1352342-09-6
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₃Si
• 分子量: 335.519
• InChiKey: NNZLKUKEGXCXJR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)morpholin-3-one 、 甲基溴化镁 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(S)-4-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3,3-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  取代氨基磺酸酯作为优先吗啉结构单元的立体特异性合成

  摘要：

  吗啉是一种杂环基团，在药物化学中被广泛用作构建单元。它具有独特的理化性质，因为它可以改善活性药物成分的药代动力学和药效学性质。然而，对映体纯吗啉结构单元的有效合成仍然具有挑战性。在此，我们报告了光学纯 3-羟甲基吗啉结构单元及其氨基磺酸盐的合成，利用手性池材料的立体特异性策略。

  DOI：

  10.1055/a-1915-7794
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₅NO₄ 在 咪唑 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-4-benzyl-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  取代氨基磺酸酯作为优先吗啉结构单元的立体特异性合成

  摘要：

  吗啉是一种杂环基团，在药物化学中被广泛用作构建单元。它具有独特的理化性质，因为它可以改善活性药物成分的药代动力学和药效学性质。然而，对映体纯吗啉结构单元的有效合成仍然具有挑战性。在此，我们报告了光学纯 3-羟甲基吗啉结构单元及其氨基磺酸盐的合成，利用手性池材料的立体特异性策略。

  DOI：

  10.1055/a-1915-7794

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011156610A3

  公开（公告）日：2012-01-26