(1S,2R,6S,7R,10S)-10-Dimethoxymethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-diol | 221534-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,6S,7R,10S)-10-Dimethoxymethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-diol
• CAS: 221534-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: RVCPWSOHXPZHNA-XYROAIETSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S,7R,10S)-10-Dimethoxymethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-diol 在 amberlyst-15 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以85%的产率得到2,4,6,8,15-pentaoxahexacyclo<7.5.1.0^3,13.0^5,12.0^7,11.0^10,14>pentadecane
  参考文献：
  名称：

  五氧杂[5]过氧化亚烷基的合成。

  摘要：

  烷基取代的五氧杂戊环[5]过氧化炔烃的合成已通过2，3-双-内--7-抗-三酰基吲哚冰片6a-d的臭氧分解反应以及四缩醛四氧杂笼11和12的直接化学转化完成。已用于优化合成甲基取代的五氧杂[5]过氧化亚烷基7d的总收率。在-78摄氏度下进行CDCl（3）中6d的臭氧分解而不还原，以研究triacyInorbornenes 6a-d的臭氧分解化学。五氧杂环戊并[5]过氧杂环戊烷的母体（未取代）化合物25的合成已通过三步有效序列完成，三苯乙缩醛24进行了臭氧分解，总收率最高为45％。通过X射线分析母体化合物25。

  DOI：

  10.1021/jo982049h
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅烷基环戊二烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1S,2R,6S,7R,10S)-10-Dimethoxymethyl-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  五氧杂[5]过氧化亚烷基的合成。

  摘要：

  烷基取代的五氧杂戊环[5]过氧化炔烃的合成已通过2，3-双-内--7-抗-三酰基吲哚冰片6a-d的臭氧分解反应以及四缩醛四氧杂笼11和12的直接化学转化完成。已用于优化合成甲基取代的五氧杂[5]过氧化亚烷基7d的总收率。在-78摄氏度下进行CDCl（3）中6d的臭氧分解而不还原，以研究triacyInorbornenes 6a-d的臭氧分解化学。五氧杂环戊并[5]过氧杂环戊烷的母体（未取代）化合物25的合成已通过三步有效序列完成，三苯乙缩醛24进行了臭氧分解，总收率最高为45％。通过X射线分析母体化合物25。

  DOI：

  10.1021/jo982049h