2-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)-5-fluoroindazole | 1424198-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)-5-fluoroindazole
• CAS: 1424198-13-9
• 化学式: C₁₅H₁₂BrFN₂
• 分子量: 319.176
• InChiKey: USICQFNTJNCCHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯胺 、 2-溴-5-氟苯甲醛 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到2-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)-5-fluoroindazole
  参考文献：
  名称：

  Cu^II–hydrotalcite catalyzed one-pot three component synthesis of 2H-indazoles by consecutive condensation, C–N and N–N bond formations

  摘要：

  一种高效且简便的2H-吲唑合成方法通过2-溴苯甲醛、初级胺和叠氮化钠，在新型的异相CuII–HT催化剂的催化下，通过连续的缩合、C–N和N–N键的形成实现。可回收的异相CuII–HT催化剂在无需任何添加剂（如昂贵的配体等）的情况下，对该反应表现出令人印象深刻的活性。杂环化反应通过C–N和N–N键的形成进行，这是获得所需2H-吲唑骨架的关键步骤。通过采用该方法，从易得的起始材料中合成了一系列结构多样的2H-吲唑，得率良好到优异。

  DOI：

  10.1039/c2cy20590d