2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indole | 1338209-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-indole
• CAS: 1338209-93-0
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO
• 分子量: 277.246
• InChiKey: JGLQKONYUQKPTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indole 在 溶剂黄146 、 丙炔酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  I2诱导的吲哚级联环化和脱芳构化用于高效合成碘化和乙烯基螺吲哚

  摘要：

  螺吲哚啉骨架是一种特殊的杂环基序，广泛存在于众多吲哚生物碱中。在此，我们开发了一种无金属且环境友好的方法，用于吲哚衍生物的分子内级联环化和脱芳构化，以通过底物控制策略选择性地提供碘化和乙烯基螺吲哚。操作简单、条件温和、产量高，使该策略成为构建功能化螺吲哚支架的绿色且有吸引力的途径，可将其转化为各种有用的螺吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1gc02713a
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 叔丁基亚磺酰胺 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Efficient indoles and anilines syntheses employing tert-butyl sulfinamide as ammonia surrogate

  摘要：

  tert-Butyl sulfinamide is an ammonia equivalent for the palladium-catalyzed amination of aryl bromides and aryl chlorides. Using these amine derivatives, it has been observed that indoles and anilines with sensitive functional groups can be readily prepared. This surrogate has also been used for the synthesis of indoles from 2-halophenols using palladium catalyzed cross coupling reaction as the key step. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.075

文献信息

• Iminyl-radicals by electrochemical decarboxylation of α-imino-oxy acids: construction of indole-fused polycyclics
  作者：Jin-Lin Wan、Jian-Feng Cui、Wei-Qiang Zhong、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1039/d1cc03891e

  日期：——

  Iminyl radicals are reactive intermediates that can be used for the construction of various valuable heterocycles. Herein, the electrochemical decarboxylation of α-imino-oxy acids for the generation of iminyl radicals has been accomplished under exogenous-oxidant- and metal-free conditions through the use of nBu4NBr as a mediator. The resulting iminyl radicals undergo intramolecular cyclization smoothly

  亚胺基是反应性中间体，可用于构建各种有价值的杂环。在此，通过使用n Bu 4 NBr 作为介体，在无外源氧化剂和无金属条件下完成了用于产生亚胺基自由基的 α-亚氨基-羟基酸的电化学脱羧。所得亚胺基自由基与相邻的（杂）芳烃顺利进行分子内环化，得到一系列吲哚稠合的多环化合物。
• Synthesis of 2-arylindole derivatives and evaluation as nitric oxide synthase and NFκB inhibitors
  作者：Xufen Yu、Eun-Jung Park、Tamara P. Kondratyuk、John M. Pezzuto、Dianqing Sun

  DOI：10.1039/c2ob26456k

  日期：——

  small molecule drug-like inhibitors blocking both nitric oxide synthase and NFκB could offer a synergistic therapeutic approach in the prevention and treatment of inflammation and cancer. During the course of evaluating the biological potential of a commercial compound library, 2-phenylindole (1) displayed inhibitory activity against nitrite production and NFκB with IC50 values of 38.1 ± 1.8 and 25.4

  开发阻断一氧化氮合酶和 NFκB 的小分子类药物抑制剂可以为预防和治疗炎症和癌症提供协同治疗方法。在评估商业化合物库的生物学潜力的过程中，2-苯基吲哚( 1 ) 显示出对亚硝酸盐产生和 NFκB 的抑制活性，IC 50值分别为 38.1 ± 1.8 和 25.4 ± 2.1 μM。基于这一先导，已经进行了合成和系统优化，以努力寻找具有抗炎和癌症预防潜力的新型、更有效的一氧化氮合酶和 NFκB 抑制剂。首先，化学衍生化1和2-苯基吲哚-3-甲醛( 4 ) 用于生成一组N-烷基化吲哚和 3-肟衍生物2-7。其次，通过应用一锅钯催化的 Sonogashira 型炔基化和碱辅助环加成，从一系列取代的 2-碘苯胺 ( 8 ) 和末端炔烃 ( 9 )合成了一系列多样化的 2-芳基吲哚衍生物 ( 10 ) 。随后的生物学评估显示，3-甲醛肟和氰基取代的 2-苯基吲哚5和7表现出最强的亚硝酸盐抑制活性（IC
• Organocatalytic Asymmetric Dearomative Oxyalkylation of Indoles Enables Access to C2-Quaternary Indolin-3-ones
  作者：Xigong Liu、Xue Yan、Jin-Hai Yu、Ying-De Tang、Kaiming Wang、Hua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01965

  日期：2019.7.19

  and efficient asymmetric dearomative oxyalkylation of indoles with TEMPO oxoammonium salt and a variety of aldehydes and ketones has been described. This metal-free approach provides a straightforward access to C2 quaternary oxindoles in high yields with excellent diastereo- and enantioselectivities under very mild conditions. The reaction goes smoothly even with only 0.1% equivalent catalyst. Moreover

  已经描述了用TEMPO氧铵盐和多种醛和酮进行的吲哚的简便有效的不对称脱芳族烷氧基化烷基化反应。这种无金属方法可在非常温和的条件下，以高收率和优异的非对映选择性和对映选择性直接获得C2季ox吲哚。即使仅使用0.1％当量的催化剂，反应也能顺利进行。此外，首次证明2-烷基吲哚是合适的底物。
• Synthesis and assessment of bisindoles as a new class of antibacterial agents
  作者：Xue Yan、Ying-De Tang、Fei He、Shu-Juan Yu、Xigong Liu、Jie Bao、Hua Zhang

  DOI：10.1007/s00706-020-02629-y

  日期：2020.6

  AbstractAntimicrobial screening of an in-house library containing both natural products and synthetic compounds identified a bisindole molecule as a selective antibacterial hit. Further evaluation and structural modification afforded a series of dimeric indole derivatives, most of which showed moderate to good antibacterial activity against two Gram-positive strains Staphylococcus aureus and Bacillus

  摘要对包含天然产物和合成化合物的内部文库进行的抗菌筛选将双吲哚分子鉴定为选择性抗菌药物。进一步的评估和结构修饰提供了一系列的二聚吲哚衍生物，其中大多数对两种革兰氏阳性菌株金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌显示出中等至良好的抗菌活性。手性HPLC用于分离这些外消旋物，并且还评估和讨论了对映异构体对之间的生物活性差异。三种二卤代类似物还显示出对耐药金黄色葡萄球菌菌株的轻度生长抑制。 图形摘要
• Oxidative Dearomative Cross-Dehydrogenative Coupling of Indoles with Diverse C-H Nucleophiles: Efficient Approach to 2,2-Disubstituted Indolin-3-ones
  作者：Xue Yan、Ying-De Tang、Cheng-Shi Jiang、Xigong Liu、Hua Zhang

  DOI：10.3390/molecules25020419

  日期：——

  cross-dehydrogenative coupling of indoles with various C-H nucleophiles is developed. This process features a broad substrate scope with respect to both indoles and nucleophiles, affording structurally diverse 2,2-disubstituted indolin-3-ones in high yields (up to 99%). The oxidative dimerization and trimerization of indoles has also been demonstrated under the same conditions.

  开发了吲哚与各种 CH 亲核试剂的氧化、脱芳基交叉脱氢偶联。该过程在吲哚和亲核试剂方面具有广泛的底物范围，以高产率（高达 99%）提供结构多样的 2,2-二取代 indolin-3-one。吲哚的氧化二聚和三聚也已在相同条件下得到证实。