2-(2-aminophenoxy)pyridine | 74864-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-aminophenoxy)pyridine
• 英文别名: pyridyloxyaniline；2-(Pyridin-2-yloxy)aniline；2-pyridin-2-yloxyaniline
• CAS: 74864-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11650924
• 分子量: 186.213
• InChiKey: KZBGKJVZZVOMLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminophenoxy)pyridine 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-Methoxy-benzyl)-N-[2-(pyridin-2-yloxy)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–affinity relationships of aryloxyanilide derivatives as novel peripheral benzodiazepine receptor ligands

  摘要：

  Since the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) has been primarily found as a high-affinity binding site for diazepam in rat kidney, numerous studies of it have been performed. However, the physiological role and functions of PBR have not been fully elucidated. Currently, we presented the pharmacological profile of two high and selective PBR ligands, N-(2,5-dimethoxybenzyl)-N-(4-fluoro-2-phenoxyphenyl)acetamide (7-096, DAA1106) (PBR: IC50 = 0.28 nM) and N-(4-chloro-2-phenoxyphenyl)-N-(2-isopropoxybenzyl)acetamide (7-099, DAA1097) (PBR: IC50=0.92 nM). The compounds are aryloxyanilide derivatives, and identified with known PBR ligands such as benzodiazepine (1, Ro5-4864), isoquinoline (2, PK11195), imidazopyridine (3, Alpidem), and indole (5, FGIN-1-27) derivatives. The aryloxyanilide derivatives, which have been derived by opening the diazepine ring of 1, are a novel class as PBR ligands and have exhibited high and selective affinity for peripheral benzodiazepine receptors (PBRs). These novel derivatives would be useful for exploring the functions of PBR. In this paper, the design, synthesis and structure-affinity relationships of aryloxyanilide derivatives are described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.050
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenoxy)pyridine 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-aminophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  DMF-Assisted Radical Cyclization of o-Isocyanodiaryl Ethers via 1,5-Aryl Migration: Construction of 2-Arylbenzoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02806

文献信息

• Etherification of Functionalized Phenols with Chloroheteroarenes at Low Palladium Loading: Theoretical Assessment of the Role of Triphosphane Ligands in CO Reductive Elimination
  作者：Mélanie Platon、Luchao Cui、Sophal Mom、Philippe Richard、Mark Saeys、Jean-Cyrille Hierso

  DOI：10.1002/adsc.201100481

  日期：2011.12

  tolerates very important functions in various positions, such as cyano, methoxy, amino, and fluoro groups, which is useful to synthesize bioactive molecules. DFT studies furthermore demonstrate that triphosphane ligands open up various new pathways for the CO reductive elimination involving the third phosphane group. In particular, the rate for one of these new pathways is calculated to be about 1000 times

  本研究强调了具有可控构象的稳健三齿二茂铁基膦烷在CO键形成反应中作为催化助剂的潜力。空气稳定的钯三膦体系通过使用低至0.2 mol％的催化剂，对于选择性杂芳基醚合成非常有效。这些发现代表了功能性酚，富电子，贫电子和对位，间位或邻位的酚在经济上有吸引力的清洁醚化-被取代的底物，其具有杂芳基氯化物，包括吡啶，羟基化吡啶，嘧啶和噻唑。醚化耐受各种位置的非常重要的功能，例如氰基，甲氧基，氨基和氟基团，这些功能可用于合成生物活性分子。DFT研究进一步表明，三膦配体为涉及第三膦基团的CO还原消除开辟了各种新途径。特别地，这些新途径之一的速率经计算比从具有相似二茂铁基配体但在底部Cp环上没有膦基的复合物进行还原消除的速率快约1000倍。计算了第三膦基与钯（II）中心的配位，以稳定该新途径中的过渡态，
• [EN] omega -CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIPHENYLUREES A SUBSTITUANTS omega -CARBOXYARYLES, INHIBITRICES DE KINASE RAF
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000042012A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于此类治疗的制药组合物。
• Parasiticidal substituted hexahydro-1,2,4-triazinediones and use thereas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05114938A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  For controlling parasitic protozoa and fish parasites, the novel substituted hexahydro-1,2,4-triazinediones of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents a heteroaromatic radical which is bonded via carbon and is optionally substituted, X represents O, S, SO, SO.sub.2 or --CR.sup.5 (CN)--, R.sup.2 represents one or more identical or different radicals from the group consisting of hydrogen, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, alkylthio and halogenoalkylthio, R.sup.3 and R.sup.4, independently of one another, represent hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl or aralkyl, and R.sup.5 represents hydrogen or alkyl, excepting compounds in which X represents --CR.sup.5 (CN)--and R.sup.1 represents thienyl. Also novel intermediates of the formulae ##STR2##

  用于控制寄生原虫和鱼类寄生虫的新型取代六氢-1,2,4-三嗪二酮的化学式为##STR1##其中，R1表示通过碳键合的杂环芳基基团，可选地被取代，X表示O、S、SO、SO2或--CR5（CN）-，R2表示氢、卤素、硝基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基中的一个或多个相同或不同的基团，R3和R4独立地表示氢、可选地取代的烷基、烯基、炔基或芳基烷基，R5表示氢或烷基，但除了X表示--CR5（CN）-且R1表示噻吩基的化合物。此外，还有化合物的新中间体的化学式为##STR2##
• Phenylcarboximidsäureester
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0138772A1

  公开（公告）日：1985-04-24

  Neue substituierte N-[[[Pyridyloxyphenyl]-amino]-carbonyl]-phenylcarboximidsäureester der Formel worin R, Wasserstoff, Halogen, Methyl oder Methoxy; R2 Halogen, Methyl, Trifluormethyl oder Methoxy; R3 C1-C5-Alkyl, C1-C3-Halogenalkyl mit 1 bis 3 Halogenatomen, Allyl oder Propargyl; R4 und R, unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Methyl oder Trifluormethyl; R, und R7 Wasserstoff; und A den Rest wobei R8 für Wasserstoff, Chlor, Trifluormethyl oder perhalogeniertes Äthyl und R9 für Wasserstoff, Halogen, Methoxy oder Äthoxy stehen; bedeuten, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Insekten und Vertretern der Ordnung Akarina. Die neuen Verbindungen sind speziell gegen pflanzenschädigende Insekten wirksam.

  新取代的 N-[[[吡啶氧基苯基]-氨基]-羰基]-苯基甲脒酸酯，其式为 其中 R 是氢、卤素、甲基或甲氧基； R2 是卤素、甲基、三氟甲基或甲氧基 R3 是 C1-C5 烷基、含 1 至 3 个卤素原子的 C1-C3 卤代烷基、烯丙基或丙炔基； R4 和 R 相互独立地为氢、卤素、甲基或三氟甲基； R 和 R7 是氢；A 是基团 其中 R8 是氢、氯、三氟甲基或全卤化乙基，R9 是氢、卤素、甲氧基或乙氧基；制备这些化合物和含有这些化合物的制剂的工艺，用于防治昆虫和 Akarina 目成员。这些新化合物对破坏植物的昆虫特别有效。
• N-Benzoylphenylharnstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0177455A2

  公开（公告）日：1986-04-09

  Neue substituierte N-Benzoyl-N'-pyridyloxyphenyl- harnstoffe der Formel worin X1, X2 und X3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen oder Methyl; Y Wasserstoff oder Halogen; R Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, C3-C5-Alkenyl oder C3-C5-Alkinyl; und R1, R2, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Alkylthio bedeuten; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Insekten und Vertretern der Ordnung Akarina. Die neuen Verbindungen zeichnen sich durch larvizide Wirkung, speziell gegen pflanzenschädigende Insekten, aus.

  式中的新取代 N-苯甲酰基-N'-吡啶氧基苯基脲 其中 X1、X2 和 X3 独立地为氢、卤素或甲基； Y 是氢或卤素 R 是氢、C1-C5 烷基、C3-C5 烯基或 C3-C5 烷炔基；以及 R1、R2、R3、R4 和 R5 相互独立地表示氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或 C1-C4-烷硫基；制备这些化合物的工艺和中间体，以及含有这些化合物的用于防治昆虫和 Akarina 目成员的制剂。新化合物的特点是具有杀幼虫活性，特别是对破坏植物的昆虫。