(6bS,9aS)-9a-Methoxy-5-methyl-5,6b,7,8,9,9a-hexahydro-10-oxa-5-aza-pentaleno[2,1-a]naphthalen-6-one | 128056-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6bS,9aS)-9a-Methoxy-5-methyl-5,6b,7,8,9,9a-hexahydro-10-oxa-5-aza-pentaleno[2,1-a]naphthalen-6-one
• CAS: 128056-24-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: JCHRAQXULNONAS-ZBEGNZNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,10R,11R,15S)-1-hydroxy-15-methoxy-8-methyl-8-azatetracyclo[8.5.0.02,7.011,15]pentadeca-2,4,6-trien-9-one 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(6bS,9aS)-9a-Methoxy-5-methyl-5,6b,7,8,9,9a-hexahydro-10-oxa-5-aza-pentaleno[2,1-a]naphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced molecular transformations. 110. Formation of furoquinolinones via .beta.-scission of cyclobutanoxyl radicals generated from [2 + 2] photoadducts of 4-hydroxy-2-quinolone and acyclic and cyclic alkenes. X-ray crystal structure of (6a.alpha.,6b.beta.,10a.beta.,10b.alpha.)-(.+-.)-10b-acetoxy-6a,6b,7,8,9,10,10a,10b-octahydro-5-methylbenzo[3,4]cyclobuta[1,2-c]quinolin-6(5H)-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a034