3-碘-4-硝基吡啶 | 89283-70-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-碘-4-硝基吡啶
• 英文名称: 3-iodo-4-nitropyridine
• 英文别名: 3-Jod-4-nitro-pyridin
• CAS: 89283-70-5
• 化学式: C₅H₃IN₂O₂
• mdl: MFCD09835271
• 分子量: 249.996
• InChiKey: SQXQSQPKFWCRFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.144±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-4-硝基吡啶 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-iodo-4-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶氮氧化物的直接放射性氟化合成间位取代的[18F]3-氟-4-氨基吡啶

  摘要：

  由于其富含电子的芳香结构，吡啶的亲核（放射性）氟化具有挑战性，特别是在间位。在本文中，我们描述了第一个直接氟化的例子......

  DOI：

  10.1039/c6cc02362b

文献信息

• SYNTHESIS OF META-SUBSTITUTED [18F]-3-FLUORO-4-AMINOPYRIDINES BY DIRECT RADIOFLUORINATION OF PYRIDINE N-OXIDES
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20170355648A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Disclosed herein are methods for the fluorination aromatic N-heterocyclic N-oxides that comprise at least one leaving group. The N-oxides may be reduced to the fluorinated aromatic N-heterocyclic amine analogs. This novel fluorination approach may be successfully applied for synthesizing aromatic N-heterocyclic compounds labeled with 18 F.

  本文披露了一种用于含有至少一个脱离基团的芳香N-杂环N-氧化物的氟化方法。这些N-氧化物可以被还原为氟化芳香N-杂环胺类似物。这种新颖的氟化方法可以成功地用于合成标记有18F的芳香N-杂环化合物。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR20150103968A

  公开（公告）日：2015-09-14

  본 발명은 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명의 유기 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及有机化合物及其在有机电致发光器件中的应用，其中本发明的有机化合物可用于有机电致发光器件的有机电子层，特别是用于发光层，以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命。
• Development, Optimization, and Scope of the Radiosynthesis of 3/5-[¹⁸F]Fluoropyridines from Readily Prepared Aryl(pyridinyl) Iodonium Salts: The Importance of TEMPO and K₂CO₃
  作者：Mathilde Pauton、Catherine Aubert、Guillaume Bluet、Florence Gruss-Leleu、Sébastien Roy、Cécile Perrio

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00021

  日期：2019.5.17

  A robust process for the radiosynthesis of 3/5-[F-18]fluoropyridines has been developed by radiofluorination of iodonium triflates using (KF)-F-18/(KCO3)-C-2/K-222 complex in the presence of TEMPO. Both electronically deficient and enriched iodonium salts were readily obtained from the corresponding 3/5-iodopyridines and afforded the corresponding 3/5-[F-18]fluoropyridines in 6-78% yields. The concentrations of K2CO3 and TEMPO were found to be crucial for the radiofluorination efficiency. The process was validated using two automated systems for the F-18-radiolabeling of 2-chloro and 2-carboxamido-5-fluoropyridines carried out in 10-20% yields.
• US11845749
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——