6-<(Z)-4-chlorobut-3-en-1-yl>-6-hydroxy-1-<(methoxyethoxymethyl)oxy>cyclohex-1-ene | 116669-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-<(Z)-4-chlorobut-3-en-1-yl>-6-hydroxy-1-<(methoxyethoxymethyl)oxy>cyclohex-1-ene
• 英文别名: 6-((Z)-4-chlorobut-3-en-1-yl)-6-hydroxy-1-[(methoxyethoxymethyl)oxy]cyclohex-1-ene；1-[(Z)-4-chlorobut-3-en-1-ynyl]-2-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 116669-87-5
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₄
• 分子量: 286.755
• InChiKey: AGWJNYQSDJYINV-UITAMQMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(Z)-4-chlorobut-3-en-1-yl>-6-hydroxy-1-<(methoxyethoxymethyl)oxy>cyclohex-1-ene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 Me₂BBr₂ 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4Z)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-phenylselanylbicyclo[7.3.1]tridec-4-en-2,6-diyn-13-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a remarkably stable bicyclo[7.3.1]diynene esperamicin A1/calicheamicin .gamma. system. Structural requirements for facile formation of a 1,4-diyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00228a071
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexane-1,2-dione methoxyethoxymethyl enol ether 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 乙二胺 、 正丁胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-<(Z)-4-chlorobut-3-en-1-yl>-6-hydroxy-1-<(methoxyethoxymethyl)oxy>cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素 esperamicin A1 和加利车霉素 .gamma.1 的合成和机理研究：由 .eta.2] 二钴六羰基炔烃介导的 2-酮双环 [7.3.1.] 烯二炔和 13-酮环 [7.3.1] 烯二炔核心的合成复合体。环芳构化率研究

  摘要：

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环

  DOI：

  10.1021/ja00033a031

文献信息

• MAGNUS, PHILIP;LEWIS, RICHARD T.;HUFFMAN, JOHN C., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 20, C. 6921-6923
  作者：MAGNUS, PHILIP、LEWIS, RICHARD T.、HUFFMAN, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——