2-(2-Hydroxy-3-methyl-butyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 80314-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-3-methyl-butyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-hydroxy-3-methylbutyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 80314-38-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: VKUAIMJRRVUFCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl α-[(methoxyethylidene)amino]acetate 在 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 2-(2-Hydroxy-3-methyl-butyl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the streptogramin antibiotics. Enantioselective synthesis of the oxazole dienyl amine moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a011

文献信息

• Anomalous metalation behavior in 1,3-oxazoles. Alkylation of 2-methyl-4-carboxyoxazoles via the cornforth intermediate
  作者：A.I. Meyers、Jon P. Lawson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81853-0

  日期：1981.1
• Total synthesis of pristinamycin IIB
  作者：P. Breuilles、D. Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00499-7

  日期：1998.5

  An intramolecular Takai reaction of the iodoaldehyde 4a proceeded with a moderate efficiency to give the macrocyclic hydroxy compound Ib, identified to an authentic sample. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.