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1,2-dihydrobenzo[d][1,3]thiazin-4-one | 1423629-97-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-dihydrobenzo[d][1,3]thiazin-4-one
英文别名
1,2-Dihydro-3,1-benzothiazin-4-one
1,2-dihydrobenzo[d][1,3]thiazin-4-one化学式
CAS
1423629-97-3
化学式
C8H7NOS
mdl
——
分子量
165.216
InChiKey
NJGZPNJRKWZDGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐rongalite二苯二硫醚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以46%的产率得到S-phenyl 2-aminobenzothioate
    参考文献:
    名称:
    二硫化物对等酸酐的脱羧:S-芳基2-氨基苯甲硫酸酯衍生物的高效合成
    摘要:
    在连二亚硫酸钠的存在下,用二硫化物实现了ISA酸酐与二硫化物的脱羧反应,从而以中等至极好的收率得到了S-芳基2-氨基苯甲硫酸酯衍生物。此外,还研究了二苯二硒化物与isatoic酸酐的脱羧作用。注意到使用四甲基秋兰姆二硫化物作为硫源获得了出人意料的2-(二甲氨基)-4 H-苯并[ d ] [1,3]噻嗪-4-酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.01.024
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文献信息

  • [EN] ORTHO-CARBONYL AMINO-SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZÈNE SUBSTITUÉ PAR ORTHO-CARBONYL AMINO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类邻位羰基氨基取代苯衍生物、其制备方法和用途
    申请人:INST MATERIA MEDICA CAMS
    公开号:WO2020199945A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    本发明涉及医药技术领域,公开了具有式(I)所示的化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体的说,本发明进一步公开了含有如式(I)所示化合物、药学上可接受的盐及其药物组合物,他们能抑制人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)和/或人色酸2,3-双加氧酶(TDO)的酶活性的作用,在制备用于治疗和/或预防与IDO/TDO活性过高或者过度表达有关的疾病或病症药物中的用途,如治疗肿瘤药物。本发明化合物具有较强的IDO抑制活性。(I)
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