1,5,5-Trimethyl-3-nitro-cyclohex-2-enol | 67730-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5,5-Trimethyl-3-nitro-cyclohex-2-enol
• 英文别名: 1,5,5-Trimethyl-3-nitrocyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 67730-55-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: CCFCLIZURCMOOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-99.5 °C
• 沸点：
  286.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  epoxyisophorone oxime 在 2-碘酰苯甲酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1,5,5-Trimethyl-3-nitro-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  A mild oxidative method for the preparation of γ-hydroxy-α-nitroolefins from α,β-epoxyketoximes using IBX

  摘要：

  An efficient method for the preparation of gamma-hydroxy-alpha-nitroolefins from alpha,beta-epoxyketoximes has been developed using IBX. The reaction occurs at room temperature Without the formation of over-oxidation products and also has an easy work-up procedure. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.090

文献信息

• Novel synthesis of γ-hydroxy-α-nitro-olefins
  作者：Tetsuyoshi Takamoto、Yutaka Ikeda、Yoshifusa Tachimori、Akinori Seta、Rokuro Sudoh

  DOI：10.1039/c39780000350

  日期：——

  Treatment of α-unsubstituted αβ-epoxyketoximes with trifluoroperoxyacetic acid affords the corresponding γ-hydroxy-α-nitro-olefins in high yields.

  用三氟过氧乙酸处理α-未取代的α- β-环氧酮肟，可以高收率得到相应的γ-羟基-α-硝基烯烃。
• TAKAMOTO TETSUYOSHI; IKEDA YUTAKA; TACHIMORI YOSHIFUSA; SETA AKINORI; SUD+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 8, 350-351
  作者：TAKAMOTO TETSUYOSHI、 IKEDA YUTAKA、 TACHIMORI YOSHIFUSA、 SETA AKINORI、 SUD+

  DOI：——

  日期：——