2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-5-methylcyclopentan-1-ol | 84307-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-5-methylcyclopentan-1-ol
• CAS: 84307-84-6
• 化学式: C₉H₁₆OS₂
• 分子量: 204.357
• InChiKey: NOUKSCIFMMYTKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-5-methylcyclopentan-1-ol 在 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到S-Methyl 3-Methylcyclopentene-1-thioate
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛：适用于1,3-羰基转座的多功能底物

  摘要：

  描述了将α-氧杂环丁烯二硫缩醛转化为β-取代的α，β-不饱和硫代酯或酸的两步程序。整体转化代表1,3-羰基转座，其中原始的羰基酮以酸或硫代酯的羰基形式出现。根据确定的程序，所得的硫酯和酸构成通用的酰化试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87696-0
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-5-methylcyclopentan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以98%的产率得到2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-5-methylcyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛：适用于1,3-羰基转座的多功能底物

  摘要：

  描述了将α-氧杂环丁烯二硫缩醛转化为β-取代的α，β-不饱和硫代酯或酸的两步程序。整体转化代表1,3-羰基转座，其中原始的羰基酮以酸或硫代酯的羰基形式出现。根据确定的程序，所得的硫酯和酸构成通用的酰化试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87696-0

文献信息

• 1,3-Carbonyl transposition methodology employing .alpha.-oxo ketene dithioacetals: application in the synthesis of phenols and (.+-.)-myodesmone
  作者：R. Karl Dieter、Yawares Jenkitkasemwong、Janice Wong Dieter

  DOI：10.1021/jo00191a027

  日期：1984.8
• DIETER, R. K.;JENKITKASEMWONG, Y., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3747-3750
  作者：DIETER, R. K.、JENKITKASEMWONG, Y.

  DOI：——

  日期：——