Chloro-{[2-[(S)-1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl]-5-(2-methoxy-ethyl)-oxazole-4-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester | 588698-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chloro-{[2-[(S)-1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl]-5-(2-methoxy-ethyl)-oxazole-4-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
• CAS: 588698-38-8
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃O₇
• 分子量: 491.928
• InChiKey: HSDRAUNKBNPDIY-ZENAZSQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  128.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙炔 、 Chloro-{[2-[(S)-1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl]-5-(2-methoxy-ethyl)-oxazole-4-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester 在 正丁基锂 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到ethyl 5-benzyl-2-[2-[(1S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropyl]-5-(2-methoxyethyl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯代甘氨酸盐进行迭代恶唑组装：（-）-抗坏血酸A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390363
• 作为产物：
  描述：

  N^α-Phthaloyl-(S)-valinamide 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氨 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 Chloro-{[2-[(S)-1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl]-5-(2-methoxy-ethyl)-oxazole-4-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯代甘氨酸盐进行迭代恶唑组装：（-）-抗坏血酸A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390363