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6-biphenyl-4-yl-phenanthridine | 97152-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-biphenyl-4-yl-phenanthridine
英文别名
6-([1,1′-biphenyl]-4-yl)phenanthridine;6-([1,1'-biphenyl]-4-yl)phenanthridine;6-(Biphenyl-4-yl)-phenanthridin;6-(4-Phenylphenyl)phenanthridine
6-biphenyl-4-yl-phenanthridine化学式
CAS
97152-79-9
化学式
C25H17N
mdl
——
分子量
331.417
InChiKey
GTXCUDBJNOYBQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Rapid synthesis of polysubstituted phenanthridines from simple aliphatic/aromatic nitriles and iodo arenes <i>via</i> Pd(<scp>ii</scp>) catalyzed domino C–C/C–C/C–N bond formation
    作者:Yogesh Jaiswal、Yogesh Kumar、Jagannath Pal、Ranga Subramanian、Amit Kumar
    DOI:10.1039/c8cc03556c
    日期:——
    An efficient and straightforward method has been developed for the synthesis of polysubstituted phenanthridines from simple aryl iodides and alkyl/aryl nitriles via the palladium-catalyzed nucleophilic addition of aryl iodides to nitriles followed by cascade formation of C–C and C–N bonds viz. in situ generated imine directed sequential two fold C–H activation.
    已开发出一种有效,简单的方法,可通过催化的芳基化物向腈中的亲核加成反应,由简单的芳基化物和烷基/芳基腈合成多取代的菲啶,然后级联形成C–C和C–N键。原位产生的亚胺定向连续2次C–H活化。
  • Visible light-induced reductive aza-6π electrocyclization access to phenanthridines
    作者:Er-Bin Wang、Qingtian Fan、Xuelian Lu、Bing Sun、Fang-Lin Zhang
    DOI:10.1039/d4ob00656a
    日期:——
    A simple, efficient, green method for constructing substituted phenanthridine with nitroaromatic hydrocarbons and aromatic aldehydes and alkyl aldehydes under visible light.
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