3-(isopropyl)-2-methylcyclohexanone | 55047-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(isopropyl)-2-methylcyclohexanone
• 英文别名: 2-Methyl-3-isopropylcyclohexanon；2-Methyl-3-propan-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 55047-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: WMZFXERFCVXBJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(isopropyl)-2-methylcyclohexanone 、 氯甲酸烯丙酯 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂到2取代的烯酮的连续不对称共轭加成和镁-乙醇酸盐的捕获形成连续的第四纪和第三纪立体中心

  摘要：

  本文对Grignard试剂向α-取代的环烯酮的不对称共轭加成（ACA）进行了全面的研究。在阐明最佳实验条件后，检查了格氏试剂和迈克尔受体的范围。二次格氏试剂对2-环戊烯酮的对映选择性更好，而线性和支化格氏试剂对ACA耐受2-甲基环己烯酮。然后研究了导致四元立体中心的连续ACA-烯醇化陷阱。因此，已经测试了许多亲电试剂，从而产生了具有连续α-季和β-叔中心的高度官能化的环酮。据信，这项技术为生物活性天然产物的多用途类萜骨架提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201500292
• 作为产物：
  描述：

  异丙基溴化镁 、 2-甲基-2-环己烯-1-酮 在 (S)-1-[di(o-tolyl)methyl]-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂到2取代的烯酮的连续不对称共轭加成和镁-乙醇酸盐的捕获形成连续的第四纪和第三纪立体中心

  摘要：

  本文对Grignard试剂向α-取代的环烯酮的不对称共轭加成（ACA）进行了全面的研究。在阐明最佳实验条件后，检查了格氏试剂和迈克尔受体的范围。二次格氏试剂对2-环戊烯酮的对映选择性更好，而线性和支化格氏试剂对ACA耐受2-甲基环己烯酮。然后研究了导致四元立体中心的连续ACA-烯醇化陷阱。因此，已经测试了许多亲电试剂，从而产生了具有连续α-季和β-叔中心的高度官能化的环酮。据信，这项技术为生物活性天然产物的多用途类萜骨架提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201500292

文献信息

• Substituted pyrimidines for preventing or treating cancer and inflammatory diseases
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US10647686B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention relates to compounds represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is chloro or methyl; R2 is hydrogen or chloro; R3 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, methyl, ethyl, isopropyl, pentyl, hexyl, octyl, methoxy, phenoxy, (4-nitrophenyl)sulfonyl, piperidin-4-yl, or piperazin-1-yl; R4 is hydrogen, chloro, methyl or trifluoromethyl, phenoxy, (4-nitrophenyl)sulfonyl or piperidin-4-yl; or R3 and R4, together with the carbons to which they are attached, form a fused ring selected form the group consisting of: n is 1 or 2. These compounds according to the present invention remarkably inhibits activity of DRAK that inhibits signal systems of TGF-β, which is known to suppress cancer growth, and thus the novel pyrimidine compounds can be used as a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer and can be used as a pharmaceutical composition for preventing or treating inflammatory disease.

  本发明涉及由式 1 表示的化合物 或其药学上可接受的盐、 其中 R1 是氯或甲基 R2 是氢或氯 R3 是氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、异丙基、戊基、己基、辛基、甲氧基、苯氧基、（4-硝基苯基）磺酰基、哌啶-4-基或哌嗪-1-基； R4 是氢、氯、甲基或三氟甲基、苯氧基、（4-硝基苯基）磺酰基或哌啶-4-基；或 R3 和 R4，连同它们所连接的碳，形成一个融合环，该环可选自以下组成的组： n 为 1 或 2。 本发明的这些化合物可显著抑制抑制 TGF-β 信号系统的 DRAK 的活性，众所周知，TGF-β 可抑制癌症生长，因此新型嘧啶化合物可用作预防或治疗癌症的药物组合物，也可用作预防或治疗炎症性疾病的药物组合物。