9,10-difluoro-7-oxo-2-phenyl-1,7-dihydro-1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline-6-carboxylic acid | 476006-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,10-difluoro-7-oxo-2-phenyl-1,7-dihydro-1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-difluoro-10-oxo-3-phenyl-1,2,4-triazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-3,5(13),6,8,11-pentaene-11-carboxylic acid
• CAS: 476006-06-1
• 化学式: C₁₇H₉F₂N₃O₃
• 分子量: 341.274
• InChiKey: RWJYAOTWPFDYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 9,10-difluoro-7-oxo-2-phenyl-1,7-dihydro-1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline-6-carboxylic acid 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到9-fluoro-7-oxo-2-phenyl-10-(pyrrolidin-1-yl)-1,7-dihydro-1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-l-yl)amadines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride.

  DOI：

  10.1023/a:1015872302756
• 作为产物：
  描述：

  8,9-Difluoro-6-oxo-2-phenyl-1H,6H-1,3,3a-triaza-phenalene-5-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到9,10-difluoro-7-oxo-2-phenyl-1,7-dihydro-1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-l-yl)amadines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride.

  DOI：

  10.1023/a:1015872302756