1-(1-methyl-2-dimethylaminoethyl)-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolium chloride | 1360468-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1-methyl-2-dimethylaminoethyl)-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolium chloride
• CAS: 1360468-67-2
• 化学式: C₂₄H₃₄N₃*Cl
• 分子量: 400.007
• InChiKey: VRYJNPQMLFJBDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-2-dimethylaminoethyl)-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolium chloride 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 chloro-[1-(1-methyl-2-dimethylaminoethyl)-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzylbenzimidazol-2-ylidene)]silver(I)
  参考文献：
  名称：

  新型钯（II）N-杂环卡宾配合物的合成及其在直接C5芳基化反应中的催化活性

  摘要：

  摘要银-NHC配合物与PdCl 2（PhCN）2的卡宾转移反应可容易地以高收率获得新型钯（II）N-杂环卡宾配合物，并通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱进行了表征。这些配合物在N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）中在130°C下于2-正丁基呋喃，2-正丁基噻吩和2-正丙基噻唑与各种芳基溴化物的直接C5芳基化反应中用作催化剂。芳基化反应是区域选择性的，并且在所有情况下，仅形成C5芳基化的产物。通过使用0.5mol％的钯-NHC络合物，以中等至良好的产率获得了相应的芳基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.07.055
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五甲基苄氯 、 1-(1-methyl-2-dimethylaminoethyl)benzimidazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以92%的产率得到1-(1-methyl-2-dimethylaminoethyl)-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2-二甲氨基乙基取代苯并咪唑鎓盐和N-杂环卡宾-银配合物的合成和抗菌研究

  摘要：

  报道了 1-甲基-2-二甲氨基乙基取代的卡宾前体和银配合物的合成和抗菌研究。卡宾前体（1a-d）是由 1-甲基-2-二甲氨基乙基取代的苯并咪唑和各种烷基卤化物制备的。银-NHC 配合物（2a-d）是在室温下由苯并咪唑盐和 Ag2O 在二氯甲烷中合成的。新化合物通过 1H NMR、13C NMR、FT-IR 和元素分析进行​​表征。测试了新的卡宾前体和银复合物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，以及​​对白色念珠菌和热带念珠菌的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2012.654469