diethyl 2-[(2R,3R)-4,4-dichloro-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-oxooxolan-3-yl]-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioate | 112373-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: diethyl 2-[(2R,3R)-4,4-dichloro-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-oxooxolan-3-yl]-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 112373-88-3
• 化学式: C₂₇H₃₀Cl₂O₈S
• 分子量: 585.502
• InChiKey: AYGPLZWXZGSRPA-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[(2R,3R)-4,4-dichloro-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-oxooxolan-3-yl]-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioate 在 aluminum amalgam 、 n-BuSnOTf 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3aR,9bR)-7,8-Dimethoxy-2-oxo-3,3a,5,9b-tetrahydro-2H-naphtho[1,2-b]furan-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific replacement of sulfur from chiral .gamma.-(arylsulfanyl)butyrolactones. Synthesis of optically pure ring-fused .gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a047
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(E)-2-Bromovinyl p-tolyl sulfoxide 在 锌铜偶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl 2-[(2R,3R)-4,4-dichloro-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-oxooxolan-3-yl]-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific replacement of sulfur from chiral .gamma.-(arylsulfanyl)butyrolactones. Synthesis of optically pure ring-fused .gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a047

文献信息

• MARINO, JOSEPH P.;LABORDE, EDGARDO;PALEY, ROBERT S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 3, 966-968
  作者：MARINO, JOSEPH P.、LABORDE, EDGARDO、PALEY, ROBERT S.

  DOI：——

  日期：——