2-(1-Prop-2-enyl-2,3-dihydrobenzo[f]indol-3-yl)acetaldehyde | 194038-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(1-Prop-2-enyl-2,3-dihydrobenzo[f]indol-3-yl)acetaldehyde
• CAS: 194038-79-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: LGPLFOODDXTBAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Prop-2-enyl-2,3-dihydrobenzo[f]indol-3-yl)acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫代水杨酸 、 碳酸氢铵 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 ditert-butyl 4-(1H-benzo[f]indol-3-ylmethyl)-2,5-dioxoimidazolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benz[f]tryptophan, a bathochromic analog of tryptophan, synthesis of its N-α-t-boc derivative

  摘要：

  The recently reported anionic cyclization of N,N-diallylaminobenzene derivatives to indolines is readily extended to the synthesis of a naphthalene derivative which is taken on to the first synthesis of a benz[f]tryptophan derivative. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01139-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴萘 在 叔丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(1-Prop-2-enyl-2,3-dihydrobenzo[f]indol-3-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benz[f]tryptophan, a bathochromic analog of tryptophan, synthesis of its N-α-t-boc derivative

  摘要：

  The recently reported anionic cyclization of N,N-diallylaminobenzene derivatives to indolines is readily extended to the synthesis of a naphthalene derivative which is taken on to the first synthesis of a benz[f]tryptophan derivative. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01139-8