trans-5-nonen-1-yn-4-ol | 102919-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-5-nonen-1-yn-4-ol
• 英文别名: (E)-non-5-en-1-yn-4-ol
• CAS: 102919-59-5
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: VDGIHGODYGIADP-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-nonen-1-yn-4-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (S)-4-壬醇 、 (R)-4-nonanol
  参考文献：
  名称：

  Chiral allenylboronic esters: a practical reagent for enantioselective carbon-carbon bond formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a052
• 作为产物：
  描述：

  2-已烯醛 、 allenyltrichlorosilane 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到trans-5-nonen-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  炔丙基-和烯丙基三氯硅烷的高度选择性形成以及它们向多种类型的醛的区域特异性加成：烯丙和均炔丙醇的制备

  摘要：

  已经开发了通过炔丙基氯的金属催化的甲硅烷基化来高选择性地制备炔丙基-和烯丙基三氯硅烷的方法。然后显示这些三氯甲硅烷基亲核试剂可添加到各种类型的醛中，分别以高收率和完全的区域专一性提供相应的烯丙醇和均丙炔醇。值得注意的是，这些碳-碳键形成反应仅在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中进行，而无需使用任何金属催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.114

文献信息

• BOARETTO, A.;MARTON, D.;TAGLIAVINI, G., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 297, N 2, 149-153
  作者：BOARETTO, A.、MARTON, D.、TAGLIAVINI, G.

  DOI：——

  日期：——